Moskva 4. júna 2021 (HSP/Sputnik/Foto:Sputnik-Chedly Ben Ibrahim)
Európska agentúra pre lieky (EMA) v priebehu výskumu ruskej vakcíny proti covidu-19 Sputnik V nemala žiadne kritické pripomienky, ani ohľadom výroby, ani ohľadom klinickej časti, vyhlásil šéf Ruského fondu priamych investícií (RFPI) Kirill Dmitrijev na brífingu v rámci Petrohradského medzinárodného ekonomického fóra (SPIEF)
“Oceňujeme veľmi profesionálny prístup technických odborníkov EMA. Chceli by sme oddeliť prácu technickej časti EMA, ktorá nemá zatiaľ žiadne podstatnejšie pripomienky, od radu politických výrokov, ktoré zazneli v rámci dezinformačnej kampane proti Sputniku V,” povedal.
.
“Termín registrácie záleží na EMA. Nedostali sme žiadne kritické pripomienky, ani pokiaľ ide o klinické štúdie, ani o výrobe. Prebieha pracovný proces a dúfame, že nebude spolitizovaný,” dodal Dmitrijev.
Ruská vakcína prechádza od 4. marca procedúrou postupnej expertízy v Európskej agentúre pre lieky, ktorá schvaľuje vakcíny pre použitie na európskom trhu. V EMA predtým vyjadrili nádej, že po ukončení inšpekcie v Rusku bude môcť agentúra oznámiť harmonogram hodnotenia prípravku.
Ministerstvo zdravotníctva RF vyjadrilo tento týždeň nádej na to, že Svetová zdravotnícka organizácia a EMA zaregistrujú ruskú vakcínu v najbližších mesiacoch.
Petrohradské medzinárodné ekonomické fórum prebieha 2. až 5. júna roku 2021. Sputnik je informačným partnerom SPIEF.
Informačná kampaň
Predstavitelia farmaceutickej lobby (Big Pharma) a protiruské politické kruhy sú hlavnými objednávateľmi informačnej kampane proti vakcíne Sputnik V, vyhlásil predtým v rozhovore pre agentúru RBK Kirill Dmitrijev.
Podľa jeho slov táto kampaň začala ešte pred registráciou ruskej vakcíny absurdnými vyhláseniami o krádeži technológie jej výroby.
Šéf RFPI zdôraznil, že útoky na Sputnik V prebiehajú predovšetkým v britskej a americkej tlači.
0.0°C
.jpg)
.jpg)
