Amsterdam 31. marca 2021 (SITA/AP/HSP/Foto:SITA-European Medicine Agency)
Výkonná riaditeľka Európskej liekovej agentúry (EMA) Emer Cookeová v stredu uviedla, že „neexistujú dôkazy”, ktoré by podporili obmedzenie používania vakcíny proti koronavírusu od spoločnosti AstraZeneca v ktorejkoľvek populácii pre obavy zo zriedkavých prípadov krvných zrazenín po podaní tejto očkovacej látky. Šéfka agentúry však uviedla, že EMA naďalej študuje správy o nových prípadoch a na budúci týždeň zverejní nové hodnotenie
„Na základe terajších vedeckých poznatkov neexistujú dôkazy, ktoré by podporili obmedzenie používania tejto vakcíny v akejkoľvek populácii,” povedala Cookeová novinárom.
.
Konštatovala, že hodnotenie EMA vychádzalo zo 62 prípadov krvných zrazenín, vrátane 14 úmrtí, ktoré boli liekovej agentúre nahlásené do 22. marca. Medzi týmito prípadmi je zahrnutý aj „významný” počet prípadov hlásených z Nemecka, poznamenala Cookeová.
Nemeckí regulátori informovali, že k 29. marcu dostali správy o 31 prípadoch trombózy u ľudí, ktorí dostali očkovaciu látku spoločnosti AstraZeneca, a o deviatich prípadoch úmrtia. Panel nezávislých nemeckých expertov na vakcináciu v utorok uviedol, že vakcínou AstraZeneca by sa nemali masovo očkovať ľudia vo veku pod 60 rokov. Nemecká vláda toto odporúčanie akceptovala a uviedla, že tieto vakcíny sa budú podávať hlavne ľuďom vo veku nad 60 rokov.
0.0°C
.JPG)
.jpg)
.jpg)
